要判断样本含有人、狗还是猪的DNA ，不能靠色彩、气味或肉眼观察 ，必要提取DNA并检测物种特异性遗传象征。最直接的做法是送尝试室进行人、犬、猪多沉PCR或实时荧光定量PCR：检测信号对应哪一种物种 ，就汇报检出哪一种 ；若是样本可能混有多种起源 ，应选择可能同时检测多物种的规划。
先确定要回覆的问题
检测前先把指标说明显：是确认样本属于人、狗或猪中的哪一种 ，还是要查抄其中是否混有猪源成分 ，抑或必要确认多种DNA是否同时存在。这些问题必要的检测领域分歧。只想做物种筛查 ，通�？裳食⑹允沂欠裼姓攵匀恕⑷⒅淼奈镏痔匾煨约觳� ；若是样本可能来自其他动物 ，需增长相应物种靶标 ，不能疤岚未检出人、犬、猪”直接理解成“没有动物DNA”。
DNA的化学结构在分歧物种间一样 ，差距在于遗传序列。尝试室选择能分辨指标物种的短片段进行扩增和检测。人、犬、猪各自有对应的靶标 ；检测多个靶标时 ，可比力每个靶标是否出现特定信号。具体选取哪段序劣注检测限是几多 ，应以尝试室验证过的试剂和步骤为准。
按“取样—送检—判读”实现检测
- 取样前确认样本类型。提前奉告尝试室样本是组织、肉类、液体、拭子还是其他资料 ，以及是否经过烹煮、腌造、加工或长功夫存放。分歧样本的取样和保留要求不一样 ，先按检测机构提供的容器与注明操作 ，不要自行混装或增长不明保留液。
- 预防样本交叉传染。处置分歧样本时辰开使用干净工具 ，戴一次性手套 ；不要让样本接触其他肉类、宠物用品或已使用过的棉签。若要判断表表残留 ，可按尝试室要求用拭子采样 ；若要判断一块资料自身的成分 ，通常应按其要求取内部代表性部门。样本不用越多越好 ，关键是取样地位切合检测主张。
- 选择适合的检测步骤。人、犬、猪三类同时筛查 ，可询问多沉PCR或实时荧光定量PCR。PCR通过扩增特定DNA片段判断相应靶标是否存在 ，适合明确列出指标物种的检测。若了局异常、样本成分未知 ，或必要进一步确认物种 ，可询问是否选取测序等步骤复核。单纯观察DNA提取液 ，无法分辨它来自人、狗还是猪。
- 查看汇报的检测领域和质控。汇报应注明检测了哪些物种、选取何种步骤、了局若何 ，以及阴性、阳性和提取过程节造是否有效。质控不合格时 ，了局可能必要沉做 ；不能只看一杏装阴性”就忽略检测项目和样本情况。
了局该怎么理解
若是犬靶标阳性、猪和人靶标阴性 ，通常暗示该次检测在样本中检出了犬DNA ，未检出所列的另表两类靶标。这里的“未检出”不蹬宗绝对不存在：含量太低、DNA降解、取样不具代表性 ，或样本中存在影响扩增的物质 ，都可能影响检出。尝试室的检测限和质控了局有助于判断阴性结论是否靠得住。
若人、犬、猪多个靶标同时阳性 ，注明样本中检测到了多个起源的DNA信号 ，但不能仅凭阳性个数判断各自占比 ，也不能确定它们是混合在样本中 ，还是在采集、加工或操作时产生了交叉接触。必要判断混合比例时 ，应另行询问是否有经过验证的定量步骤 ；若要追忆具体个别 ，通常物种筛查也不够 ，必要切合主张的个别鉴别检测。
加工食品或经过加热的样本可能只剩较短、较少的DNA片段 ，检测了局会受加工程杜装响。遇到这种情况 ，应在委托时注明样本处置过程 ，并确认检测规划是否合用于加工样本。若检测未出了局、内控失败或分歧步骤结论不一致 ，先按尝试室建议沉新取样或复核 ，不宜自行把了径喙释成某一物种简直定起源。
委托时可直接这样注明
提交样本时 ，能够明确提出：“请检测样本中是否含有人、犬和猪的DNA ；如可能存在混合起源 ，请注明能否同时筛查 ，并在汇报中列出检测领域、步骤和质控了局。”再补充样本类型、加工情况及取样地位。这样尝试室更容易判断应使用物种筛查、复核测序还是其他规划 ，也能让最终了局对应你真正要确认的问题。
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